صدر قانون إدارة الأدوية في عام 1984 ، وتم تعديله في 2001 و 2013 و 2015 و 2019 على التوالي. دخلت المراجعة الأخيرة حيز التنفيذ في 1 ديسمبر 2019.

هناك 155 مقالة في المجموع.

النقاط الرئيسية هي كما يلي:

1- يسري هذا القانون على أبحاث وتطوير الأدوية وتصنيعها وتشغيلها واستخدامها في جمهورية الصين الشعبية وأنشطة الإشراف عليها وإدارتها (المادة 2)

2- تكون الإدارة المختصة بالمخدرات في مجلس الدولة هي المسؤولة عن مراقبة المخدرات والعمل الإداري على مستوى الدولة (المادة 8)

3- يجب أن تتم الموافقة على الأدوية التي يتم تسويقها في الصين من قبل إدارة المنتجات الطبية التابعة لمجلس الدولة وتكون مصحوبة بشهادة تسجيل الأدوية ، باستثناء المواد الطبية الصينية وشرائح الأعشاب الطبية الصينية التي لا تخضع للموافقة (المادة 24)

4. "دستور الأدوية لجمهورية الصين الشعبية" ومعايير الأدوية التي تنشرها إدارة الأدوية بمجلس الدولة هي معايير الأدوية الوطنية. (المادة 28)

5- لا يجوز بيع الأعشاب المكتشفة حديثًا والمقدمة في الخارج إلا بموافقة إدارة الأدوية بمجلس الدولة (المادة 63).

6- أن يتم استيراد الأدوية من الموانئ المعتمدة لاستيراد الأدوية ، وعلى المؤسسة المستورده للأدوية أن تسجل قيدها لدى إدارة الدواء بمحلية الميناء (مادة 64).

7- على مستوردي ومصدري أدوية التخدير والأدوية النفسية ضمن النطاق الذي تحدده الدولة تقديم إذن الاستيراد أو إذن التصدير الصادر عن إدارة الأدوية بمجلس الدولة (المادة 66).